исследователи пришли к следующим заключениям: во-первых, подобная цитогенетическая аномалия строго специфична для ХМЛ, во-вторых, поскольку у всех (как выяснилось позже, все же не у всех, но у подавляющего большинства) пациентов с ХМЛ измененная хромосома обнаруживается во всех клетках крови, значит, болезнь происходит из одной клетки, которая получает преимущество в своем росте, что и ведет к распространению злокачественного клона. Эту «измененную» хромосому назвали филадельфийской — в честь города, в котором открытие было сделано [35].